肌萎缩性侧索硬化症（ALS）又叫运动神经元病，其特征是存在超氧化物歧化酶1（SOD1）等异常形式的蛋白质，这些蛋白质在神经元中积累，然后退化死亡。瑞士苏黎世大学再生医学研究所托拜厄斯·韦尔特等研究人员，从一组健康的老年人中提取了一种人类抗体，该抗体能够识别肌萎缩性侧索硬化患者脊髓组织中超氧化物歧化酶1异常。当应用于肌萎缩性侧索硬化动物模型时，该抗体可以延缓运动损伤的发生，延长动物的生存时间，减少神经元的退化和超氧化物歧化酶1聚集物的积累。这些结果表明，该人类抗体在涉及超氧化物歧化酶1错误折叠的肌萎缩性侧索硬化治疗中具有潜在价值。