科技日报北京12月14日电 （记者张梦然）英国《自然·通讯》期刊13日发表的一项癌症研究报告称，抗疟化合物可以抑制小鼠前列腺癌和肿瘤转移。该成果将帮助治疗对现有疗法具有抵抗力的前列腺癌。

    前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，在男性恶性肿瘤发病率中排名较高。前列腺癌的发生与遗传因素有很大关联，而生长则要依赖雄性激素及其受体。临床试验表明，可阻断雄激素受体的药物是治疗前列腺癌的有效策略，但前列腺癌可能对这些药物表现出抵抗性，因为雄激素受体有替代表达形式，而目前的药物无法抑制它们。

    为了寻找新型雄激素受体阻断剂，中国华东师范大学易正芳及同事对自然化合物库进行筛选后发现，抗疟剂臭椿酮是可以阻断所有不同形式雄激素受体的有力抑制剂。在细胞和小鼠中，该药可以抑制肿瘤细胞生长和转移。事实上，该药与影响雄激素受体稳定性的蛋白质相互作用，导致肿瘤细胞内的受体降解。

    鉴于此，论文作者认为，可考虑使用这种药来治疗对现有疗法具有抵抗力的前列腺癌，且这一新药有助于推动未来进一步的研究和探索。