科技日报讯 （记者李颖）全球体外诊断领导者罗氏诊断近日宣布，中国食品药品监督管理局 （CFDA）批准该公司的CINtec PLUS细胞学检测术。这项技术旨在改善宫颈癌前病变的检测和早期措施。与传统的Pap等检测手段相比，CINtec PLUS的灵敏度和精确度都有所提高，这也是它获得批准的一大原因。

    “宫颈癌是目前唯一病因明确、可以早期预防和治疗、可以彻底根除的恶性肿瘤。”北京大学第三医院妇科主任郭红燕表示，早诊早治是抵御宫颈癌最为有效的方法，通过临床检测及早发现癌前病变，对宫颈癌的防治发挥着至关重要的作用。罗氏诊断CINtec PLUS细胞学检测弥补现有宫颈癌细胞学检测的不足，提高宫颈癌前病变的检出率，减少和避免不必要的阴道镜检查，帮助医生对高危型HPV感染人群进行危险分层管理，更准确地发现潜在的高级别病变患者，从而实现早期干预，最大化提高宫颈癌前病变的治愈率。