12月30日晚，国家药监局依法附条件批准了国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗的注册申请，也就是通常所说的附条件上市。这款新冠病毒灭活疫苗的Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，接种两针后接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染的疾病的保护效力为79.34%。此前，阿联酋和巴林两个国家分别按照世界卫生组织相关的技术标准，审核批准了该疫苗正式注册上市。