新华社伦敦12月22日电 （记者刘石磊）英国卫生部门22日宣布，将于明年在英格兰地区率先开放11所“基因医学中心”，对数万组基因进行测序，以找到与癌症、罕见病及其他疑难杂症有关的基因，从而开发新的诊断和治疗方法。

    英国国家医疗服务系统当天公布的这一基因工程共将投入3亿英镑（约合4.68亿美元），旨在“解开重大疾病的遗传密码”。医生将筛选并邀请符合条件的患者参与，比如约2.5万名癌症患者将参与其中，通过比对其身体健康组织与癌变组织中的基因序列差异，找出与癌变有关的基因变异。约1.5万名罕见病患者与其父母、祖父母的基因组也将进行比对。

    如果同意参与这一计划，患者必须允许研究机构和制药企业获取自己的基因数据和治疗记录，但其身份等隐私信息将得到保护。

    据介绍，这11所医学中心将作为推广基因测序的第一批研究机构，于明年2月开放。未来3年内，英国国家医疗服务系统将把这类医学中心的数量增加到100所，目标是对10万组基因进行测序，找到一些重大疾病的“遗传密码”。

    英国国家医疗服务系统英格兰地区主管布鲁斯·基奥说，通过分析脱氧核糖核酸的变化，基因研究将改变医学实践，为了解重大疾病提供更多信息，以开发更好的诊疗手段。这一计划的推广将保证英国国家医疗服务系统处于科学前沿。