科技日报北京4月10日电 （记者陈磊）今天，科技部会同卫生计生委启动了人感染H7N9禽流感科技应急防控研究项目，重点推进临床诊断试剂开发、疫苗研制等重点工作，预计在两个月内完成核酸诊断试剂的临床验证，7个月内完成人感染H7N9禽流感预防性疫苗研制。

    按照国务院领导相关工作部署，科技部迅速启动科技应对人感染H7N9禽流感疫情工作。4月4日，科技部成立科技应对工作组，拟定方案，组织诊断试剂、疫苗、药物、流行病学等方面的专家密切追踪疫情进展、防控一线需求和分析研判当前科技应对工作重点，并会同卫生计生委共同确定了诊断试剂开发、疫苗研制、病原学研究、流行病学和溯源研究、临床救治研究、动物模型研究等重点任务和实施路径。

    据悉，今天启动的应急研究项目重点推进以下工作：全速推进核酸检测试剂的研发，重点开发能用于临床医院的核酸确诊诊断试剂，满足一线监测排查、临床诊断的需求；尽快完成人感染H7N9禽流感预防性疫苗研制，参照季节性流感疫苗生产工艺，力争以最快速度率先拿出产品；同步推进病原学研究，在毒力、致病力、传播力等方面拿到更多研究证据。同时，抓住时机，争分夺秒，紧密结合防控一线排查工作和患者救治工作，集成优势力量，协同部署人感染H7N9禽流感流行病学和溯源研究、人感染H7N9禽流感临床特征及临床预警和救治新技术的研究、人感染H7N9禽流感动物模型研究等工作。

    “国家科技重大专项、‘863’计划和科技支撑计划的前期部署形成的相关技术储备、产品储备、人才储备、能力储备，使我们在本次疫情防控工作有了更多的主动。”据科技部社会发展科技司负责人介绍，前期储备研究了不同亚型的甲型流感病毒分型核酸检测技术，为本次H7N9病例病原学的及时确认发挥重要作用；传染病重大专项在全国布局的网络实验室是当前疾病排查的主要力量；我国自主研发的磷酸奥司他韦颗粒（国产达菲）是目前临床初期救治的主要药物；超前部署的一类新药帕拉米韦三水化合物注射液（我国首个静脉给药的神经氨酸酶抑制剂），也于4月5日正式审批通过，为重症患者、奥司他韦耐药患者的有效救治提供了新的产品支撑。