科技日报柏林6月8日电 （记者顾钢）德国柏林NOXXON制药公司和丹麦奥尔胡斯大学的研究人员合作，发现了一种镜像对称的DNA分子，它不会被免疫系统识别，也不会被酶分解，可以在体内长期存活。这项成果可为利用基因技术治疗癌症等疑难疾病开辟新的途径。

    自然界里对称现象起着重要的作用，在人类和动物世界里到处可以看到对称现象，两条胳膊、两条腿、两个鼻孔、两个肺叶、一张漂亮对称的脸。然而抛开人体的外观，在构成人类基因的微观物质世界里，对称现象似乎并不那么明显，核苷酸和氨基酸是构成DNA、RNA和蛋白质的基本元素。科学家希望了解DNA分子是否也有镜像对称，如果有会有什么影响。

    柏林NOXXON制药公司和丹麦奥尔胡斯大学的研究人员经过长期研究，发现了一种新的类核酸适体，这种适体是作为DNA一部分的单链分子。天然的适体是由D-核苷酸组成，研究人员发现的这种适体包含了D-核苷酸和L-核苷酸。L-核苷酸从组成上与天然的D-核苷酸没有两样，唯一的区别是前者为后者的对称镜像。

    研究人员长期以来在研究如何有效利用适体来抵御疾病，然而，通常适体会很快被人体免疫系统识别，并当作危险物而迅速被特定的酶所降解。但这种镜像适体不会被免疫系统识别，也不会被酶分解，可以在体内长期存活，科学家可以利用这一特性来治疗疾病。

    一个例子是NOXXON公司研发的镜像适体可以对人体内蛋白质中的C5a分布起抑制作用。C5a在抗感染和炎症方面起着重要作用，当人得病时，C5a能结合到肥大白细胞上，引起组胺有效释放。但太多的C5a分布，也会使病人出现严重的并发症，并可能导致严重感染。此外，小鼠实验显示，C5a还会促使肿瘤生长，对肺炎导致的器官衰竭也有作用。

    NOXXON公司的法特博士与奥尔胡斯大学分子生物研究所科学家一起，找到了一种可以与C5a结合的对称镜像分子，使其与C5a结合在肥大白细胞上，来抑制过量组胺释放和遏制炎症。法特表示：“在研究中面临的一个难题是，我们用来分析核苷酸结构的计算机程序是针对D-核苷酸设计的，而现在要针对D-核苷酸的镜像L-核苷酸设计，需要重新转换程序。”最终他们完成了这项程序转换，并利用X射线拍摄到C5a与肥大白细胞的结合，以及与C5a结合的镜像分子的原子结构。该研究结果显示，在天然的DNA和RNA分子上可以形成完美的镜像分子。