11月12日，国家食品药品监督管理总局党组成员边振甲在第三届BIO中国生物产业大会上表示，2015年底前，所有药物类别的生产都要达到新版药品GMP的要求，没有达标的药企将被强制停产；对所有上市药品全面实施电子监管，实现对所有药品的全过程质量追踪。我国将在提升风险防控能力、提高安全监管水平、严厉打击违法犯罪行为、加强国际监管合作四个方面努力，支持引导国内医药企业参与国际市场竞争，接受国际认证检查，提高药品安全保障水平。《光明日报》 2013.11.13