在一些急性髓系白血病（AML）和幼年型慢性粒单核细胞白血病（JMML）中，肿瘤的生长是通过激活磷酸酶PTPN11的突变来驱动的。美国俄勒冈健康与科学大学细胞、发育与癌症生物学系的切尔西·詹金斯等研究人员，发现激酶TNK2能增强突变体PTPN11的活性。多激酶抑制剂达沙替尼能降低所培养的患者细胞中TNK2、PTPN11突变体和下游增殖通路的活性；减少小鼠骨髓的生长；延长PTPN11突变型JMML患者的生存期。研究表明，在临床上已被批准用于治疗慢粒白血病等的达沙替尼，或可扩展临床用途，减缓AML和JMML患者的疾病进展。