科技日报北京1月25日电 （记者付丽丽）“《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》（以下简称《意见》）涉及药品生产、流通、使用各个环节，是药品领域全链条、全流程的重大改革政策。近期将由国务院办公厅正式印发。”25日，在国新办就《意见》举办的吹风会上，国家卫生计生委副主任王贺胜说。

    王贺胜表示，药品领域是深化医药卫生体制改革的重要内容，是“医疗、医保、医药”联动改革的重要一环，是加快建设药品供应保障制度的核心任务。《意见》对于提高我国药品研发和创新能力、提高药品质量疗效、规范药品生产流通秩序、保障药品生产供应、促进合理用药、降低药品虚高价格、减轻全社会医药费用负担以及促进医药产业供给侧结构性改革、加快产业转型升级、推进健康中国建设都具有非常重要的意义。

    具体来讲，《意见》指出，在生产环节关键是提高药品质量疗效。一是严格药品上市审评审批，优化审评审批程序，推进信息公开；二是加快推进已上市仿制药质量和疗效一致性评价，对通过一致性评价的药品给予政策支持；三是有序推进上市许可持有人制度试点，鼓励新药研发；四是加强药品生产质量安全监管，严厉打击制售假劣药品的违法犯罪行为；五是加大医药产业结构调整力度，推动落后企业退出；六是健全短缺药品、低价药品监测预警和分级应对机制，保障药品有效供应。

    “让群众受益，让群众有更多获得感，这是深化医药卫生体制改革的出发点和立足点。”王贺胜说。

    王贺胜介绍，《意见》出台后，将给群众带来实实在在的福祉。一是药品质量将更加安全；二是药品价格将更加合理；三是药品供应将更加有保障；四是药品使用将更加规范。通过破除公立医院的以药补医机制，落实合理用药制度，发挥药师作用，强化医保对诊疗行为和医药费用的监管，促使药品的使用更加规范合理，让药品回归治病的功能。