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    科技日报讯 （记者项铮）百时美施贵宝（中国）医药有限公司江苏省无锡新区生命科技园10月17日开业。该公司日前已通过国家新版药品经营质量管理规范（新版GSP）的认证，标志着百时美施贵宝中国向以患者为中心的“特药生物制药”全球战略迈进了重要一步，也表明了其致力于满足中国医疗市场快速增长需求的承诺。

    百时美施贵宝是最早进入中国的跨国制药公司之一，百时美施贵宝（中国）医药有限公司是公司在中国最新运营的法律实体。新公司注册资金为一千万美元，未来经营活动将以生物制品为主，并已建立冷库和配套设施，为今后分销生物制品和其他需冷藏的药品奠定了基础。

    “百时美施贵宝（中国）医药有限公司的建立，进一步完善了百时美施贵宝的中国市场战略布局，将增加我们在中国市场业务运营的灵活性，有助于加速扩展生物制药产品线。”百时美施贵宝（中国）投资有限公司总裁林泰慷（Karl Lintel）博士表示。

    无锡市药监局局长兼卫生局局长谢寿坤介绍，百时美施贵宝（中国）医药有限公司建设标准极高，不仅符合新版药品经营质量管理规范，而且在温湿度环境控制、运营监控、空间规划等各方面条件都高于新版GSP认证标准。“从申请认证到最终完成认证，百时美施贵宝秉持严格的管理标准和配合的态度，积极贯彻政府在医药行业出台的新举措，并以实际行动带动制药行业发展，” 谢寿坤局长表示。

    百时美施贵宝（中国）医药有限公司是落户无锡生命科技园区的第一个跨国企业，新区管委会副主任洪延炜说：“我们非常欢迎百时美施贵宝在无锡生命科技园投资，这对提升园区的投资和管理水平都有重要意义。”百时美施贵宝于2013年9月在无锡正式设立百时美施贵宝（中国）医药有限公司，于今年10月完成验收获得新版GSP认证，并正式投入运营。

    2014年初，全球生物制药行业的领导者百时美施贵宝公司进一步转型为“多元化的特药生物制药”企业，专注于肿瘤（包括免疫肿瘤）、心血管、病毒性肝炎等治疗领域，着力研发生物制剂和小分子创新药物。