本报记者 刘晓莹

    ■两会企业家说 

    “我国负责新药审批的只有120人，但每年等待审批的项目却多达6000多个，人这么少，工作量却如此之大，也就不难理解为何我国的医药审批周期这么长了。”谈到影响我国制药行业创新成果转化效率的最大难题，浙江贝达药业董事长丁列明代表开门见山。

    “总理在今年的政府工作报告中提到了两个关键词：深化改革和创新。这两个关键词对我们企业家而言，感受很深。”丁列明说，“改革是目前医药行业管理面临的首要任务，比如要提高审批效率，就是要做到简政放权。去年我也谈过此类话题，虽然有一些进步，但是和我们企业的实际需求还是有一定差距的。”

    丁列明介绍，贝达药业研制了10年的治疗肺癌的新药，上市两年多来，实现销售收入8个多亿，缴纳税款2.4个亿，不但打破了进口产品的市场垄断，还以更优惠的价格让中国更多的晚期肺癌患者用上了理想的改善药。“由于这个项目是科技部的重大专项，我们走了‘快速通道’，审批的过程经历了11个月。”丁列明说，据了解，如果按照现在正常的审批流程，这个周期要延长整整一倍。

    “行政审批的效率和速度直接影响着我国医药行业的研发与生产，特别是在医药创新方面，可以说关系到药企的生存与发展。”丁列明提议改善我国现行的新药审批制度“权力过于集中、环节多、行政人员有限”等现状，比如将新药项目审批移交给省一级层面来处理。

    “当然，还有一个办法就是以政府购买服务的方式，让社会资源来发挥作用，帮助我们的行政部门完成对技术的审批。”

    购买专业的审批服务，可是这钱从哪里出？对此，丁列明表示：“从企业的角度出发，我们也希望通过增加收税，来为国家购买专业的医药审批服务‘买单’。如果政府愿意用这个钱和资源去引进专业的技术服务，加快审批周期、提高成果转化效率，那么我们企业不但愿意出这个钱，而且觉得这个钱出的很值！”

    “我们还实行了后续的免费给药项目，目前已有7000多个病人拿到了终生免费用药的资格。”聊到免费给药项目，丁列明很欣慰，“作为企业家，我感到创新是非常有前途、也是非常有魅力的，它不但可以实现经济效益，还能够实现社会效益——我们希望可以创造的效益来得更快些。”

    （科技日报北京3月6日电）